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Zurück zur vorherigen Seite LEONA e.V.Aktualisiert am: 22.09.2005 Adresstyp: | Patientenverband | Erkrankungen: | Anencephalie, Angelman-Syndrom, Cri-du-Chat-Syndrom, DiGeorge-Syndrom, Down-Syndrom/Trisomie21, Edwards-Syndrom, Ektodermale Dysplasie, Epidermolysis bullosa, Fragiles-X -Syndrom, genetische Erkrankungen, Guillain-Barré-Syndrom, Katzenschrei-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Marfan-Syndrom, Miller-Dieker-Syndrom, Noonan-Syndrom, Pätau-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Rett-Syndrom, Silver-Russel-Syndrom, Ullrich-Turner-Syndrom, Walker-Warburg-Syndrom, Williams-Beuren-Syndrom | Schlagwörter: | Selbsthilfegruppen |
Institution: Verein für Eltern chromosomal geschädigter Kinder e.V. Adresse:
Auf dem Klei 2
44263 Dortmund
Deutschland Telefon: (+49) 0231 42 717 37
Fax: (+49) 0231 4 27 17 36
E-Mail: info@leona-ev.de
Homepage: http://www.leona-ev.de Beschreibung:
Ziele des Vereins: Vermittlung von Kontakten zwischen in gleicher oder ähnlicher Weise betroffenen Eltern; Erfahrungsaustausch und gegenseitige Hilfestellung; Information über Frühförderung, Hilfsmittel, Therapien, andere Selbsthilfegruppen, Beratungsstellen, Rechte, finanzielle Hilfen und praktische Tipps; Begleitung in Krisensituationen, Sensibilisierung der betreuenden Fachleute für die spezielle Situation der betroffenen Familien; Koordination von Interessen und Erfahrungen der Betroffenen und deren Vertretung in der Öffentlichkeit.
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